باززایی گیاه از طریق اندام زایی مستقیم در سه رقم یونجه (Medicago sativa L.) با استفاده از ریزنمونه گره ساقه
Authors
Abstract:
در این مطالعه باززایی مستقیم گیاه کامل در سه رقم یونجه چندساله مورد بررسی قرار گرفت. ریزنمونههای گره ساقه جدا شده از گیاهچههای بذری 14 روزه در محیط کشت پایه MS همراه با ویتامین های B5 تکمیل شده با غلظتهای مختلف و ترکیبات فاکتوریلی تنظیمکنندههای رشد BAP/NAA و TDZ/AgNO3 کشت شدند. نتایج حاصل از تجزیه آماری تفاوت معنیدار (01/0P < ) بین ارقام و همچنین بین سطوح مختلف تنظیمکنندههای رشد از نظر صفات تعداد جوانههای القا شده و تعداد شاخسارههای باززا شده در هر ریزنمونه را نشان داد. بیشترین میانگین تعداد جوانه القا شده (80/5 جوانه در هر ریزنمونه، میانگین سه رقم) و همچنین بیشترین میانگین تعداد شاخساره باززا شده (73/5 شاخساره در هر ریزنمونه، میانگین سه رقم) در سطوح بالای BAP (mgl-1 1) و NAA (mgl-1 2/0) حاصل شد، در حالی که مقادیر بیشینه برای میانگین تعداد جوانه القا شده (77/5) و میانگین تعداد شاخساره باززا شده (69/5) در سطح پایین (mgl-1 1/0) TDZ همراه با AgNO3 (mgl-1 3) به دست آمد. ارقام قره یونجه، ارودوباد و همدانی به ترتیب دارای بیشترین پتانسیل از نظر صفات موردنظر بودند. گیاهچهها در حضور محیط کشت MS نصف غلظت حاوی NAA (mgl-1 5/1) در ترکیب با IBA (mgl-1 1) به طور قابل توجهی ریشهدار شدند و گیاهان با قابلیت زندهمانی 100% به شرایط گلخانهای سازگار شدند. پروتوکل ساده، سریع و کارآمد ارائه شده در این مطالعه میتواند در برنامههای بهنژادی و همچنین برای مهندسی ژنتیک دامنه وسیعی از گونههای یونجه استفاده شود.
similar resources
باززایی گیاه از طریق اندام زایی مستقیم در سه رقم یونجه (medicago sativa l.) با استفاده از ریزنمونه گره ساقه
در این مطالعه باززایی مستقیم گیاه کامل در سه رقم یونجه چندساله مورد بررسی قرار گرفت. ریزنمونه های گره ساقه جدا شده از گیاهچه های بذری 14 روزه در محیط کشت پایه ms همراه با ویتامین های b5 تکمیل شده با غلظت های مختلف و ترکیبات فاکتوریلی تنظیم کننده های رشد bap/naa و tdz/agno3 کشت شدند. نتایج حاصل از تجزیه آماری تفاوت معنی دار (01/0p < ) بین ارقام و همچنین بین سطوح مختلف تنظیم کننده های رشد از نظر ...
full textباززایی درون شیشه برخی ژنوتیپ های ایرانی یونجه (medicago sativa l.) از طریق جنین زایی بدنی
وجود سیستم بهینه باززایی درون شیشه یکی از پیش نیازهای دستکاری ژنتیکی واریته ها و ژنوتیپ های گیاهان است. در پژوهش حاضر، جنین زایی بدنی ریزنمونه های برگ و دمبرگ چهار ژنوتیپ یونجه به نام های 18-6 (سینتتیک)، 14-4 (قره یونجه قره قزلو)، 27-3 (قره یونجه مراغه) و y-6 (regen-sy) بررسی شد. تشکیل کالوس و جنین زایی بدنی به طور معنی داری تحت تأثیر نوع ریزنمونه و اثر متقابل ژنوتیپ × محیط کشت قرار گرفت. بیشتر...
full textباززایی درون شیشه برخی ژنوتیپهای ایرانی یونجه (Medicago sativa L.) از طریق جنینزایی بدنی
وجود سیستم بهینه باززایی درون شیشه یکی از پیشنیازهای دستکاری ژنتیکی واریتهها و ژنوتیپهای گیاهان است. در پژوهش حاضر، جنینزایی بدنی ریزنمونههای برگ و دمبرگ چهار ژنوتیپ یونجه به نامهای 18-6 (سینتتیک)، 14-4 (قره یونجه قره قزلو)، 27-3 (قره یونجه مراغه) و y-6 (Regen-SY) بررسی شد. تشکیل کالوس و جنینزایی بدنی به طور معنیداری تحت تأثیر نوع ریزنمونه و اثر متقابل ژنوتیپ × محیطکشت قرار گرفت. بیشتر...
full textباززایی گیاه از جنینهای رویشی حاصل از ریزنمونه پیچک در سه رقم ایرانی انگور (Vitis vinifera L.)
full text
امکان سنجی استفاده از باکتری های محرک رشد گیاه جداسازی شده از گره به منظور افزایش مقاومت گیاه یونجه (.Medicago sativa L) به تنش شوری
با توجه به اهمیت اثرات تنش شوری در کاهش رشد گیاهان، این مطالعه با هدف بررسی اثر باکتریهای محرک رشد گیاه (جداشده از گره های گیاه یونجه) بر کاهش اثرات تنش شوری در گیاه یونجه انجام شد. بدین منظور 63 جدایه باکتریایی از گرههای 13 نمونه گیاه یونجه کشتشده در مزارع استان قم جداسازی شد. میزان مقاومت به شوری و برخی ویژگیهای محرک رشد این جدایه ها مورد ارزیابی قرار گرفت. درنهایت، سه جدایه برتر شامل د...
full textجنینزایی بدنی از کالوس گیاه یونجه (Medicago sativa) با استفاده از اتینیل استرادیول
In this research the effect of ethinyl estradiol on somatic embryogenesis of Medicago sativa was investigated. Seeds were grown in vitro on MS medium containing 2,4-D, Kin and NAA for callus induction. Plant regeneration media with 14 different combinations of auxin, cytokinin and ethinyl estradiol were provided. Three to four-week old celli and stem or hypocotyl segments of Medicago sativa wer...
full textMy Resources
Journal title
volume 29 issue 1
pages 65- 80
publication date 2013-03-21
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023